Мидантан таб. п/о 100мг №100

232,00 ₽

Описание

Показания Болезнь Паркинсона, синдром паркинсонизма. Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность, печеночная недостаточность, хроническая почечная недостаточность, психозы (в анамнезе), тиреотоксикоз, эпилепсия, закрытоугольная глаукома, гиперплазия пред­стательной железы, артериальная гипотензия, сердечная недостаточность II-III ст. возбуждение, предделирий, делириозный психоз, беременность (I триместр), период лактации, одновремен­ный прием триамтерена и гидрохлоротиазида. С осторожностью: С осторожностью — ортостатическая артериальная гипотензия, аллергический дерматит, бере­менность (II-III триместр), пожилой возраст, алкоголизм, психические расстройства (в г.ч. в анамнезе). Беременность Применение и дозы Внутрь, после еды. При болезни Паркинсона начальная доза — 100 мг/сут с интервалом в 6 ч (по­следнюю дозу перед ужином) в течение 3 дней: с 4 по 7 день — 200 мг/сут: в течение 2 нед — 300 мг/сут: с 3-ей недели, в зависимости от состояния больного, 300- 400 мг/сут. Максимальная до­та — 600 мг/сут. При нарушении функции почек дозу уменьшают и увеличивают интервалы между приемами при скорости клубочковой фильтрации 80-60 мл/мин — 100 мг каждые 12 ч, 60-50 мл/мин — доты в 200 мг и 100 мг чередуются через день. 30-20 мл/мин — 200 мг 2 раза в неделю. 20-10 мл/мин — 100 мг 3 раза в неделю, менее 10 мл/мин — 200 мг 1 раз в неделю и 100 мг каждую вторую неде­лю. У пожилых больных применяют сниженные дозы. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Со стороны нервной системы: двигательное или психическое возбуждение, судороги, головная боль, головокружение, раздражительность, бессонница, тремор, психические расстройства, со­провождающиеся зрительными галлюцинациями. Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердечная недостаточность, тахикардия, ортостати­ческая гипотензия, аритмогенное действие. Со стороны органов желудочно-кишечного тракта: сухость во рту, тошнота, анорексия, диспеп­сия. Со стороны мочевыделительной системы: острая задержка мочи у больных с гиперплазией предстательной железы, полиурия. никтурия. Прочие: дерматоз, появление голубоватой окраски кожи верхних и нижних конечностей, сни­жение остроты зрения. Передозировка: Взаимодействие с другими ЛС: Лекарственные средства, стимулирующие центральную нервную систему и этанол увеличивают риск развития побочных эффектов. Усиливает действие леводопы. психо­стимуляторов. Совместим с центральными холинолитиками и другими противопаркинсоническими средствами. Фармакологическое действие и фармакокинетика Противопаркинсоническое средство, трициклический симметричный адамантамин. Бло­кирует глутаматные NMDA-рецепторы (в т.ч. в черной субстанции), тем самым снижая чрез­мерное стимулирующее влияние кортикальных глутаматных нейронов на неостриатум, разви­вающееся на фоне недостаточного выделения дофамина. Уменьшая поступление ионизирован­ного Са2+ в нейроны, снижает возможность их деструкции. В большей степени влияет на ско­ванность (ригидность и брадикинезию). Фармакокинетика: После перорального приема хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови через 5 часов: период полувыведения амантадина сульфата — 12- 13 ч. амантадина гидрохлорида — 30 ч. Выводится почками в неизменном виде. Особые указания Сведения об эффективности в лечении экстрапирамидных расстройств на фоне лечения анти­психотическими средствами (лекарственный паркинсонизм) противоречивы. Терапию нельзя прекращать внезапно, т.к. возможно резкое обострение заболевания. Употребление этанола на фоне приема препарата противопоказано. Влияние на способность управлять транспортными средствами: В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Список Б. В сухом месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Мидантан Международное непатентованное название:Амантадин. Форма выпуска:таблетки покрытые оболочкой. Состав:Состав: одна таблетки содержит амантадина 0,1 г и вспомогательные вещества: сахар молочный (лактоза), крахмал картофельный, тальк, стеариновая кислота: состав оболочки: са­хар молочный (лактоза), крахмал картофельный, тальк, стеариновая кислота, желтый водорастворимый краситель или хинолиновый желтый. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛС-000721 Фармгруппа: Противопаркинсоническое средствоДата регистрации: 04.08.2010. Окончание регстрации: .Описание:Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой, желтого цвета. Нa поперечном разрезе видны два слоя. Упаковка:Таблетки 100 мг. По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке: по 100 таблеток в банке темного стекла. Каждая банка или 2, 5 или 10 контурных упаковок вместе с инструкцией по применению в пачке из картона. Срок годности:5 лет. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДПРЕПАРАТОВ, ОАО Производитель:БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДПРЕПАРАТОВ, ОАО. Представительство:.
Страна: Россия Действующее вещество: Амантадин