Ремантадин таб. 50мг №20

Описание

Показания Раннее лечение и профилактика гриппа А у взрослых и детей старше 7 лет. Противопоказания Противопоказания — повышенная чувствительность к римантадину, компонентам препарата:- наследственная непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция:- острые заболевания печени:- острые и хронические заболевания почек:- тиреотоксикоз:- беременность и лактация:- детский возраст до 7 лет. С осторожностью: применять при артериальной гипертензии, эпилепсии (в т.ч. в анамнезе), атеросклерозе сосудов головного мозга, при печеночной недостаточности, пациентам пожилого возраста, при заболеваниях желудочно-кишечного тракта. Беременность Ремантадин® противопоказан во время беременности и в период лактации. Применение и дозы Ремантадин® принимают внутрь (после еды), запивая водой.Лечение гриппа следует начинать в течение 24-48 ч после появления симптомов болезни. Взрослым в первый день по 100 мг 3 раза в день: во второй и третий дни по 100 мг 2 раза в день: в четвертый и пятый день 100 мг один раз в день. В первый день терапии возможно применение препарата однократно в дозе 300 мг.Детям в возрасте от 7 до 10-ти лет по 50 мг 2 раза в день: от 10 до 14 лет — 50 мг 3 раза в день: старше 14 лет — дозы для взрослых. Курс 5 дней.Для профилактики гриппа: у взрослых по 50 мг 1 раз в день в течение до 30-ти дней: у детей старше 7 лет по 50 мг 1 раз в день до 15 дней в зависимости от эпидемиологической обстановки.Для лечения и профилактики гриппа при тяжелой печеночной недостаточности, эпилепсии, пожилым пациентам 100 мг 1 раз в день. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Со стороны центральной нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, нервозность, нарушение концентрации внимания, сонливость, тревожность, повышенная возбудимость, утомляемость, атаксия, депрессия, эйфория, гиперкинез, тремор, галлюцинации, спутанность сознания, судороги.Со стороны пищеварительной системы: боли в эпигастрии, метеоризм, сухость слизистой оболочки полости рта, анорексия (отсутствие аппетита), тошнота, рвота, диарея, диспепсия.Со стороны сердечно-сосудистой системы: бледность кожных покровов, ощущение сердцебиения, артериальная гипертензия, цереброваскулярное расстройство, блокада сердца, тахикардия, обморок.Со стороны органов чувств: звон в ушах, изменение вкуса, извращение обоняния.Со стороны дыхательной системы: одышка, бронхоспазм, кашель.Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница.Прочие: астения, гипербилирубинемия. Передозировка: Симптомы: возбуждение, галлюцинации, аритмия, боли в желудке, раздражительность, бессонница, тремор, судороги.Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия: мероприятия для поддержания жизненно важных функций. Римантадин частично выводится при гемодиализе. Взаимодействие с другими ЛС: Ремантадин® снижает эффективность противоэпилептических препаратов.Адсорбенты, вяжущие и обволакивающие средства уменьшают всасывание препарата Ремантадин®.Защелачивающие мочу средства (ацетазоламид, натрия гидрокарбонат) усиливают эффективность препарата Ремантадин® вследствие уменьшения его выведения почками.Парацетамол и ацетилсалициловая кислота снижают максимальную концентрацию препарата Ремантадин® в плазме крови на 11 %.Циметидин снижает клиренс препарата Ремантадин® на 18 %. Фармакологическое действие и фармакокинетика Римантадин активен в отношении различных штаммов вируса гриппа А. Являясь слабым основанием, римантадин действует за счет повышения pH эндосом, имеющих мембрану вакуолей, которые окружают вирусные частицы после их проникновения в клетку. Предотвращение ацидификации в этих вакуолях блокирует слияние вирусной оболочки с мембраной эндосомы, предотвращая, таким образом, передачу вирусного генетического материала в цитоплазму клетки. Римантадин также угнетает выход вирусных частиц из клетки, т.е. прерывает транскрипцию вирусного генома.У людей применение Римантадина в суточной дозе 200мг в течение 2-3 дней до и 6-7 дней после возникновения клинических проявлений гриппа А типа снижает выраженность симптомов заболевания и степень серологической реакции. Некоторое терапевтическое действие может также проявиться, если Римантадин назначен в пределах 18 часов после возникновения первых симптомов гриппа. Фармакокинетика: После приема внутрь римантадин почти полностью всасывается в кишечнике. Абсорбция — медленная. Связь с белками плазмы — около 40 %. Объем распределения: взрослые — 17-25 л/кг, дети — 289 л/кг. Концентрация в носовом секрете на 50 % выше, чем плазменная. Максимальнаяконцентрация римантадина в плазме крови (Сmах) при приеме 100 мг 1 раз в сутки — 181 нг/мл, по 100 мг 2 раза в сутки — 416 нг/мл.Метаболизируется в печени. Период полувыведения (Т1/2) — 24-36 ч: выводится почками 15 % — в неизмененном виде, 75-85 % — в виде метаболитов.При хронической почечной недостаточности T1/2 увеличивается в 2 раза. У лиц с почечной недостаточностью и у лиц пожилого возраста может накапливаться в токсических концентрациях, если доза не корректируется пропорционально уменьшению клиренса креатинина. Особые указания При применении препарата Ремантадин® возможно обострение хронических сопутствующих заболеваний. У пациентов пожилого возраста с артериальной гипертензией повышается риск развития геморрагического инсульта. При указаниях в анамнезе на эпилепсию и проводящуюся противосудорожную терапию на фоне применения препарата Ремантадин® повышается риск развития эпилептического припадка. В таких случаях Ремантадин® применяют в дозе 100 мг в сутки одновременно с противосудорожной терапией.Профилактический прием эффективен при контактах с заболевшими, при распространении инфекции в замкнутых коллективах и при высоком риске возникновения заболевания во время эпидемии гриппа.Возможно появление резистентных к препарату вирусов. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Ремантадин® снижает способность к концентрации внимания и скорость психомоторной реакции. Во время лечения необходимо воздерживаться от вождения транспортными средствами и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 0C.Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Ремантадин® Международное непатентованное название:Римантадин. Форма выпуска:Таблетки. Состав:Состав на 1 таблетку:Активное вещество: римантадина гидрохлорид — 0,05 г.Вспомогательные вещества (до получения таблетки массой 0,15 г): крахмал картофельный — 0,0443 г, сахар молочный (лактоза) — 0,05 г, поливинилпирролидон (повидон) — 0,0045 г, кальция стеарат — 0,0012 г. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛС-002259 Фармгруппа: Противовирусное средство.Дата регистрации: 16.03.2012. Окончание регстрации: .Описание:Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрической формы. Упаковка:Таблетки 50 мг. По 10 таблеток в контурные ячейковые упаковки.1, 2 контурные упаковки с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Срок годности:5 лет. Не использовать препарат после истечения срока годности. Владелец рег.удостоверения:ЭН.СИ.ФАРМ, ООО Производитель:БИОХИМИК, ОАО : ПРАНАФАРМ, ООО. Представительство:.
Страна: Россия Действующее вещество: Римантадин