Солантра крем д/наружного прим. 1% 30г

Описание

Латинское названиеSOLANTRAМеждународное непатентованное названиеивермектин (ivermectin)Форма выпускакрем Упаковка30 г — тубы ламинированные (1) — пачки картонныеОписаниеКрем для наружного применения 1% от белого до светло-желтого цвета.Показания— лечение воспалительных поражений кожи при розацеа (папуло-пустулезная форма) у взрослых пациентов.Способ применения и дозыТолько для наружного применения.Наносить крем Солантра® 1 раз/сут ежедневно на протяжении всего курса лечения — до 4 месяцев. При необходимости курс лечения можно повторить.При отсутствии улучшения после 3 месяцев применения препарата лечение следует прекратить.Небольшое количество крема (размером с горошину) нанести на кожу каждой из пяти зон лица: лоб, подбородок, нос и щеки. Распределить лекарственный препарат тонким слоем по всему лицу, избегая попадания в глаза, на губы и слизистые оболочки.Препарат Солантра® следует наносить только на лицо.У пациентов с нарушением функции почек и у пациентов пожилого возраста коррекция дозы не требуется.Состав1 гивермектин 10 мгПротивопоказания— повышенная чувствительность к действующему веществу или любому другому компоненту препарата;— беременность;— период грудного вскармливания;— детский возраст до 18 лет (безопасность и эффективность препарата для данной возрастной категории не изучалась).С осторожностью: нарушение функции печени.Применение при беременности и кормлении грудьюДанные о применении ивермектина у беременных женщин ограничены либо отсутствуют.Исследования репродуктивной токсичности при приеме ивермектина внутрь показали, что препарат обладает тератогенным потенциалом у крыс и кроликов, однако в связи с низким системным воздействием при наружном применении в рекомендованной дозировке препарат обладает низким риском фетотоксичности у людей. Применение препарата Солантра® во время беременности не рекомендовано.После приема внутрь низкие концентрации ивермектина выделяются с грудным молоком. При наружном применении препарата выделение ивермектина с грудным молоком не изучалось. Фармакокинетические и токсикологические данные, полученные по результатам проведенных исследований на животных, также указывают на выделение ивермектина с грудным молоком. Риск для грудного ребенка не может быть исключен. В случае необходимости применения препарата следует проконсультироваться с лечащим врачом для принятия решения о прекращении грудного вскармливания.
Страна: Франция Действующее вещество: Ивермектин